X
TAP top app download banner
theAsianparent Thailand Logo
theAsianparent Thailand Logo
คู่มือสินค้า
เข้าสู่ระบบ
  • อยากท้อง
  • ระยะการตั้งครรภ์
    • โภชนาการ เเม่ท้อง เเม่ให้นม
    • ไตรมาส 1
    • ไตรมาส 2
    • ไตรมาส 3
    • ตั้งชื่อลูก
  • แม่ผ่าคลอด
    • พัฒนาการเด็กผ่าคลอด
    • เตรียมตัวผ่าคลอด
    • สุขภาพเด็กผ่าคลอด
    • คู่มือคุณแม่ผ่าคลอด
    • การดูแลหลังผ่าคลอด
    • โภชนาการเด็กผ่าคลอด
  • หลังคลอด
    • คลอดธรรมชาติ
    • ผ่าคลอด
    • การให้นมลูก
  • สุขภาพและโภชนาการ
    • โภชนาการ
    • สุขภาพ
  • ลูก
    • ทารกแรกเกิด
    • ทารก
    • เด็กวัยหัดเดิน
    • เด็กก่อนวัยเรียน
    • เด็ก
    • เด็กก่อนวัยรุ่น และวัยรุ่น
  • ชีวิตครอบครัว
    • ความรักและความสัมพันธ์
    • การเลี้ยงลูก
    • มุมคุณพ่อ
    • ประกันชีวิต
    • การวางแผนการเงิน
    • ความรัก และ เซ็กส์
  • การศึกษา
    • เด็กวัยประถม
    • โรงเรียนประถม
    • มัธยมศึกษา
    • แบบฝึกหัดและข้อสอบ
    • แนะแนวการศึกษาต่างประเทศ
  • ผู้หญิง
    • แฟชั่น
    • ความงาม
    • ฟิตเนส
  • ที่เที่ยว
    • เที่ยวไทย
    • เที่ยวต่างประเทศ
    • ที่พัก และ โรงแรม
  • ที่กิน
    • ร้านอร่อย
    • ร้านอร่อยสำหรับเด็ก
    • คาเฟ่
    • เมนูอาหาร
  • ไลฟ์สไตล์
    • ดวง
    • ทำนายฝัน
    • สีมงคล
    • บทสวดมนต์
    • ข่าว
    • ดูแลบ้าน
    • แนะนำโดย TAP
    • อีเว้นท์
  • TAPpedia
  • วิดีโอ
    • การตั้งครรภ์
    • ทารก
    • คำแนะนำในการเลี้ยงลูก
    • การให้นมบุตร
    • อาหารเสริมทารก & โภชนาการ
    • เด็กเล็ก
  • ชอปปิง
  • #สอนลูกเรื่องเงิน ฉบับพ่อแม่
  • VIP

โรคท้าวแสนปม คืออะไร สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับโรคท้าวแสนปม ?

บทความ 8 นาที
โรคท้าวแสนปม คืออะไร สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับโรคท้าวแสนปม ?

โรคท้าวแสนปม หรือที่เรียกว่า Neurofibromatosis เป็นโรคทางพันธุกรรมที่รักษาไม่หายของระบบประสาท ส่วนใหญ่มีผลต่อการพัฒนาเนื้อเยื่อเซลล์ประสาท เนื้องอกที่รู้จักกันในชื่อว่านิวโรไฟโบรมา เกิดขึ้นที่เส้นประสาท และอาจนำไปสู่ปัญหาอื่น ๆ เนื้องอกนี้อาจไม่เป็นอันตราย หรืออาจจะรุนแรงได้ถ้าไปกดทับเส้นประสาทและเนื้อเยื่ออื่น ๆ ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายร้ายแรง

โรคท้าวแสนปม หรือที่เรียกว่า Neurofibromatosis (Nf) เป็นโรคทางระบบประสาททางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดจากยีนตัวเดียว การกลายพันธุ์ในยีนหมายความว่าเนื้อเยื่อเส้นประสาท ไม่ได้รับการควบคุมอย่างเหมาะสม มีสามประเภท Nf1, Nf2 และ schwannomatosis  บทความนี้จะเน้นที่ โรคท้าวแสนปม  Nf1 และ Nf2 เป็นหลัก

ประเภทของโรค

โรคท้าวแสนปม แบ่งได้เป็น 3 ชนิด ดังนี้

  • นิวโรไฟโบรมาโตซิส ชนิดที่ 1 (Neurofibromatosis Type 1, NF 1) จัดเป็นชนิดของโรคที่พบได้ทั่วไปมากที่สุด มักปรากฏอาการตั้งแต่เป็นเด็ก หรือบางครั้งก็ตั้งแต่แรกคลอด โดยโรคชนิดนี้จะทำให้ผิวหนังผิดปกติและทำลายกระดูก ผิวหนังจะมีจุดสีแทนหรือน้ำตาลอ่อนขึ้นหลายจุด รวมทั้งมีก้อนนิ่ม ๆ โตขึ้นมาบนผิวหรือใต้ผิว เนื้องอกอาจเกิดขึ้นได้ที่สมอง เส้นประสาทสมอง หรือไขสันหลัง

  • นิวโรไฟโบรมาโตซิส ชนิดที่ 2 (Neurofibromatosis Type 2, NF 2) เป็นชนิดของโรคที่พบได้น้อยกว่าชนิดแรก โดยเกิดเนื้องอกที่เส้นประสาทและไขสันหลัง เนื้องอกจะขึ้นมาที่เส้นประสาทการได้ยินทั้งสองข้าง ทำให้ค่อย ๆ สูญเสียการได้ยิน มักเกิดขึ้นในวัยรุ่นหรือผู้ที่มีช่วงอายุ 20 ปีต้น ๆ

  • เนื้องอกชวานโนมา (Schwannomatosis) เนื้องอกชนิดนี้เพิ่งจัดอยู่ในเนื้องอกชนิดที่ 3 ของโรคท้าวแสนปมเมื่อไม่นาน ถือเป็นชนิดที่หาได้ยาก ผู้ป่วยเนื้องอกชวานโนมาจะมีเนื้องอกของเซลล์เนื้อเยื่อในเส้นประสาทแบบไม่ร้ายแรงขึ้นทั่วร่างกาย โดยเนื้องอกไม่ได้เกิดขึ้นที่บริเวณเส้นประสาทของหู จึงทำให้ผู้ป่วยไม่สูญเสียการได้ยิน เนื้องอกชวานโนมาจะเกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยอายุ 20 กว่าและมักเจ็บปวดเรื้อรัง

บทความประกอบ :เนื้องอกมดลูก กับ วัยเจริญพันธุ์

Advertisement

การรักษาโรคท้าวแสนปม

โรคท้าวแสนปม

แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษา neurofibromatosis แต่อาการสามารถรักษาได้ โดยทั่วไปแล้วเนื้องอกจะไม่เจ็บปวด แต่ถ้าตำแหน่งบนร่างกายอาจสร้างความลำบากในการใช้ชีวิตได้ ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของอาการคัน การติดเชื้อ อาการชา และความรู้สึกไม่สบายทั่วไป อย่างไรก็ตามพวกเขาอาจเติบโตได้เช่นกัน

  • ความดันโลหิตสูงสามารถรักษาได้ด้วยยาและการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิต แนะนำให้ตรวจสอบเป็นประจำ
  • หากเนื้องอกที่เติบโตบนเส้นประสาทตาส่งผลต่อการมองเห็น ก็สามารถผ่าตัดออกได้
  • กระดูกสันหลังคดหรือความโค้งของกระดูกสันหลังสามารถแก้ไขได้โดยการผ่าตัดหรือโดยการใส่เหล็กพยุงหลัง
  • โดยปกติ เนื้องอกจะได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ และให้การรักษาตามความจำเป็น

 

อาการโรคท้าวแสนปม

อาการขึ้นอยู่กับชนิด ความผิดปกตินี้สามารถแพร่กระจายไปทั่วร่างกาย นำไปสู่เนื้องอกและสีผิวที่ผิดปกติ มันสามารถปรากฏเป็นตุ่มใต้ผิวหนัง จุดสี ปัญหากระดูก แรงกดบนรากประสาทไขสันหลัง และปัญหาทางระบบประสาทอื่น ๆ ความบกพร่องทางการเรียนรู้ ปัญหาพฤติกรรม และการมองเห็นหรือการสูญเสียการได้ยินอาจเกิดขึ้น

Nf1

บุคคลบางคนที่มี Nf1 มีอาการทางผิวหนังเท่านั้นและไม่มีปัญหาทางการแพทย์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง อาการและอาการแสดงมักปรากฏในช่วงวัยเด็กตอนต้น มักไม่เป็นอันตรายต่อสุขภาพ ปานและฝ้ากระเป็นเรื่องปกติ รอยสีกาแฟปรากฏบนผิวหนัง มักเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด หากเครื่องหมายปรากฏมากกว่าหกครั้งเมื่ออายุ 5 ปี นี่อาจหมายถึง Nf1 จำนวนจุดสามารถเพิ่มขึ้นและอาจเพิ่มขึ้นและมืดลงเมื่อเวลาผ่านไป

ฝ้ากระอาจปรากฏขึ้นในตำแหน่งที่ผิดปกติ เช่น ขาหนีบ ใต้หน้าอก หรือรักแร้ Neurofibromas เป็นเนื้องอกซึ่งโดยทั่วไปไม่ใช่มะเร็งที่เติบโตบนเส้นประสาทของผิวหนังและบางครั้งบนเส้นประสาทที่อยู่ลึกเข้าไปในร่างกาย

มีลักษณะเป็นก้อนอยู่ใต้ผิวหนัง เมื่อเวลาผ่านไป อาจมีมากขึ้นและอาจใหญ่ขึ้น Neurofibromas อาจนิ่มหรือแน่นและกลม ก้อน Lisch สามารถเกิดขึ้นได้เช่นกัน สิ่งเหล่านี้เป็นจุดสีน้ำตาลขนาดเล็กมากที่อาจปรากฏในม่านตา ผู้ที่มี Nf1 มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคความดันโลหิตสูงหรือความดันโลหิตสูง

นิวโรไฟโบรมาโตซิสชนิดที่ 1 (Nf1)

ยังเป็นที่รู้จักกันในนามโรค von Recklinghausen, von Recklinghausen NF หรือ neurofibromatosis ต่อพ่วง NF1 เป็น neurofibromatosis ชนิดที่พบบ่อยที่สุด ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์มากกว่าการลบยีน Nf1 คิดว่าจะส่งผลกระทบต่อ 1 ในทุก ๆ 3,000 คน หลังคลอดได้ไม่นาน ปานอาจปรากฏขึ้นตามส่วนต่าง ๆ ของร่างกายในช่วงวัยเด็กตอนปลาย อาจมีรอยโรคหรือเนื้องอกปรากฏบนหรือใต้ผิวหนัง โดยมีจำนวนตั้งแต่สองสามถึงพันตัว บางครั้งเนื้องอกจะกลายเป็นมะเร็ง

บทความประกอบ : สุขภาพคืออะไร 5 กฎง่ายๆ เพื่อสุขภาพที่น่าอัศจรรย์ของคุณ

 

Nf2

Nf2 เป็นภาวะที่ร้ายแรงกว่าที่เนื้องอกเติบโตบนเส้นประสาทที่อยู่ลึกเข้าไปในร่างกาย อะคูสติกนิวโรมาเป็นเนื้องอกในสมองประเภทหนึ่งที่พัฒนาบนเส้นประสาทที่ไปจากสมองไปยังหูชั้นใน อาการอาจรวมถึง

  • หน้าชา อ่อนแรง บางครั้งเป็นอัมพาต
  • การสูญเสียการได้ยินแบบค่อยเป็นค่อยไปหรือเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก
  • เสียการทรงตัว เวียนศีรษะ และเวียนศีรษะ
  • หูอื้อหรือเสียงดังในหูที่ได้รับผลกระทบ

อาการอาจแย่ลงเมื่อเนื้องอกโตขึ้น neuroma อาจบีบอัดก้านสมองซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ เนื้องอกขนาดเล็กอาจไม่ก่อให้เกิดปัญหาใด ๆ บางครั้ง เนื้องอกเกิดขึ้นที่ผิวหนัง สมอง และไขสันหลัง ซึ่งส่งผลร้ายแรง เนื้องอกบางชนิดมีการพัฒนาอย่างรวดเร็ว แต่ส่วนใหญ่จะโตช้า และอาจไม่เห็นผลในระยะเวลาหลายปี

การตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอช่วยให้สามารถกำจัดเนื้องอกได้ก่อนที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อน จุดสีคล้ำสีน้ำตาลอ่อนอาจเกิดขึ้นได้ แต่จะพบได้น้อยกว่าและมีจำนวนน้อยกว่าในผู้ที่มี Nf1 ต้อกระจกอาจเกิดขึ้น หากเด็กเกิดต้อกระจก นี่อาจเป็นสัญญาณของ Nf2 สิ่งเหล่านี้จะถูกลบออกได้ง่าย และโดยทั่วไปจะไม่เป็นปัญหาหากได้รับการรักษา

นิวโรไฟโบรมาโตซิสชนิดที่ 2 (Nf2)

neurofibromatosis ทวิภาคีหรือ Nf2 โดยปกติเกิดจากการกลายพันธุ์แทนที่จะเป็นการลบยีน Nf2 มันถูกส่งผ่านโครโมโซมอื่นไปยัง Nf1 เนื้องอกก่อตัวในระบบประสาท โดยทั่วไปจะอยู่ภายในกะโหลกศีรษะ เหล่านี้เรียกว่าเนื้องอกในกะโหลกศีรษะ เนื้องอกในไขสันหลังอาจเกิดขึ้นในช่องไขสันหลัง

neuromas อะคูสติกเป็นเรื่องปกติใน Nf2 ซึ่งเกิดขึ้นที่เส้นประสาท vestibulocochlear หรือเส้นประสาทสมองที่แปด เส้นประสาทขนถ่าย (vestibulocochlear nerve) มีหน้าที่ในการได้ยินและส่งผลต่อความรู้สึกสมดุลและตำแหน่งของร่างกายของบุคคล ดังนั้น อาจสูญเสียการได้ยินและการทรงตัวได้

อาการมักจะเกิดขึ้นในช่วงวัยรุ่นตอนปลายและวัยยี่สิบต้น ๆ เนื้องอกอาจกลายเป็นมะเร็ง เนื้องอกอาจทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรง ชา รู้สึกเสียวซ่า และอ่อนแรงที่นิ้วเท้าและนิ้วมือ

บทความประกอบ : โรคหอบหืด โรคที่เกี่ยวกับระบบหายใจ อย่าปล่อยไว้ อันตรายถึงชีวิต!

 

สาเหตุโรคท้าวแสนปม

โรคท้าวแสนปม

โรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสสามารถส่งผลกระทบต่อเซลล์ยอดประสาททั้งหมด รวมถึงเซลล์ชวาน เมลาโนไซต์ และไฟโบรบลาสต์ในเยื่อบุโพรงมดลูก อาจส่งผลต่อกระดูกทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรงการกลายพันธุ์ของยีนที่เรียกว่า Nf1 ทำให้เกิด Nf1 โดยปกติยีนนี้จะสร้างโปรตีนที่ช่วยควบคุมการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อประสาท

อย่างไรก็ตาม ในผู้ที่มีภาวะดังกล่าว ยีนจะผลิตโปรตีนที่ไม่สมบูรณ์ โปรตีนนี้มีประสิทธิภาพน้อยกว่ามากในการควบคุมการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อในระบบประสาท และสิ่งนี้นำไปสู่เนื้องอกที่พัฒนาในผู้ที่มี Nf1 ยีนนี้ตั้งอยู่บนโครโมโซมหมายเลข 17 Nf2 มีผลต่อยีนที่คล้ายกันในโครโมโซมหมายเลข 22

ทั้งสองประเภทหลักจะถูกส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูกในประมาณครึ่งหนึ่งของกรณีที่ทราบทั้งหมด และมีเพียงผู้ปกครองคนเดียวเท่านั้นที่จำเป็นต้องมียีนที่ผิดพลาดเพื่อให้เด็กเผชิญกับความเสี่ยงที่จะเกิดโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิส ในอีกครึ่งหนึ่งของกรณี ยีนเหล่านี้จะได้รับสิ่งที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ประปรายในสเปิร์มหรือเซลล์ไข่

บทความจากพันธมิตร
ดูแลทารกแรกเกิดวิกฤติน้ำหนักเพียง 500 กรัมสำเร็จ ด้วยความเชี่ยวชาญระดับสากล ที่ โรงพยาบาลเด็กสมิติเวช อินเตอร์เนชั่นแนล
ดูแลทารกแรกเกิดวิกฤติน้ำหนักเพียง 500 กรัมสำเร็จ ด้วยความเชี่ยวชาญระดับสากล ที่ โรงพยาบาลเด็กสมิติเวช อินเตอร์เนชั่นแนล
RSV ในเด็ก ไวรัสร้ายมหัตภัยเงียบ คุกคามชีวิตเด็กเล็ก
RSV ในเด็ก ไวรัสร้ายมหัตภัยเงียบ คุกคามชีวิตเด็กเล็ก
Ask the Expert คุณแม่ถาม คุณหมอตอบ  ลูกป่วยบ่อย ภูมิคุ้มกันอ่อนแอ ทำให้สมองไม่ไบร์ท ส่งผลต่อพัฒนาการและการเรียนรู้อย่างไรบ้าง?
Ask the Expert คุณแม่ถาม คุณหมอตอบ ลูกป่วยบ่อย ภูมิคุ้มกันอ่อนแอ ทำให้สมองไม่ไบร์ท ส่งผลต่อพัฒนาการและการเรียนรู้อย่างไรบ้าง?
ปอดจิ๋วห่างไกล โรค RSV: ความรู้ที่คุณพ่อคุณแม่ต้องมีเพื่อปกป้องลูกรัก
ปอดจิ๋วห่างไกล โรค RSV: ความรู้ที่คุณพ่อคุณแม่ต้องมีเพื่อปกป้องลูกรัก

สาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของการกลายพันธุ์เป็นระยะไม่ชัดเจน ใน Nf2 การกลายพันธุ์ยังสามารถเกิดขึ้นได้หลังจากการปฏิสนธิของตัวอ่อนในรูปแบบที่เรียกว่า Mosaic Nf2 นี่เป็นรูปแบบที่รุนแรงกว่าของโรค

การวินิจฉัยโรคท้าวแสนปม

โดยปกติ Nf1 จะได้รับการวินิจฉัยในวัยเด็ก การวินิจฉัยจะได้รับการยืนยันเมื่อบุคคลมีอย่างน้อยสองสิ่งต่อไปนี้:

  • ประวัติครอบครัวที่มีอาการ Nf1
  • เนื้องอก glioma หรือเนื้องอกที่เส้นประสาทตา มักไม่มีอาการ
  • แผลในกระดูก
  • ฝ้ากระบริเวณรักแร้ ใต้เต้านม หรือบริเวณขาหนีบ

 

วินิจฉัย Nf2

อาการของ Nf2 มักปรากฏขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่นหรือในวัยผู้ใหญ่ อายุที่มักเริ่มมีอาการมักอยู่ระหว่าง 18 ถึง 24 ปี การวินิจฉัย Nf2 เกิดขึ้นเมื่อมี:

  • อะคูสติกนิวโรมาในหูข้างเดียว รวมทั้งอาการทั่วไปตั้งแต่ 2 อาการขึ้นไป เช่น ต้อกระจก เนื้องอกในสมอง และประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้
  • อะคูสติก neuroma ในหูทั้งสองข้าง
  • อะคูสติกนิวโรมาบวกกับเนื้องอกในสมองหรือกระดูกสันหลัง ตรวจพบโดย MRI หรือ CT scan
  • ยีนผิดพลาด ระบุได้จากการตรวจเลือด
  • บุคคลที่มี Nf2 จะถูกส่งต่อไปยังนักประสาทวิทยา การทดสอบการได้ยินและตาสามารถตรวจหาต้อกระจก ปัญหาสายตาอื่น ๆ และปัญหาการได้ยิน

บทความประกอบ : 7 อาหารที่ดีต่อสุขภาพ ใครที่กินอาหารแล้วกลัวอ้วน กินอาหารเพื่อสุขภาพไม่อ้วนแน่นอน

ภาวะแทรกซ้อน

โรคท้าวแสนปม

ภาวะแทรกซ้อนของ Nf1

ปัญหาการมองเห็นและการได้ยิน อาจเกิดขึ้นได้หากเนื้องอกหรือเซลล์ประสาทไปกดทับเส้นประสาทที่นำไปสู่หูหรือตา เด็กอาจประสบกับความท้าทายด้านการเรียนรู้และพฤติกรรม เด็กประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ที่มี Nf1 เผชิญกับความท้าทายในการเรียนรู้ ความจำระยะสั้น การรับรู้เชิงพื้นที่ และการประสานงานอาจได้รับผลกระทบด้วย ภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ของ Nf1 ได้แก่

  • โรคลมบ้าหมู
  • ขนาดหัวที่ใหญ่ผิดปกติ
  • เนื้องอกในผิวหนังที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยซึ่งในบางกรณีอาจกลายเป็นมะเร็งได้
  • ความโค้งของกระดูกสันหลัง หรือ scoliosis
  • gliomas หรือเนื้องอกที่เส้นประสาทตา ทำให้เกิดปัญหาทางสายตาเป็นครั้งคราว
  • ความดันโลหิตสูง
  • ปัญหาเกี่ยวกับการพูด
  • ปัญหาโครงกระดูก

 

ภาวะแทรกซ้อนของ Nf2

ผู้ที่มี Nf2 สามารถพัฒนาเนื้องอกผิวหนังที่เป็นพิษเป็นภัยได้ คล้ายกับลักษณะของ NF1 สิ่งเหล่านี้ควรได้รับการตรวจสอบในกรณีที่เติบโต เปลี่ยนแปลง หรือทำให้เกิดความเจ็บปวด เนื้องอกในสมองที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยอาจกดดันส่วนต่าง ๆ ของสมองและทำให้เกิดอาการชัก ปัญหาสายตา และปัญหาการทรงตัว บางคนกลายเป็นมะเร็ง

เนื้องอกไขสันหลังอาจเกิดขึ้นที่เส้นประสาทรอบ ๆ กระดูกสันหลัง ส่งผลให้เกิดอาการสั่น มึนงง และปวดแขนขา เนื้องอกบริเวณคออาจทำให้ใบหน้ามีปัญหา เช่น ยิ้ม กะพริบตา หรือกลืนลำบาก ผู้ป่วยโรค Nf1 จำนวนมากมีอาการเพียงเล็กน้อยและสามารถดำเนินชีวิตอย่างปกติสุขได้ ภาวะแทรกซ้อนอาจทำให้อายุขัยสั้นลง แต่คนที่มี Nf1 มักจะคาดหวังว่าจะมีชีวิตอยู่ในระยะเวลาเท่ากันกับคนที่ไม่มีเงื่อนไข

อย่างไรก็ตามอาการจะต้องได้รับการติดตามอย่างสม่ำเสมอเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากการพัฒนา Nf2 มีมุมมองที่เป็นบวกน้อยกว่า แม้ว่าเนื้องอกมักไม่เป็นอันตราย แต่ตำแหน่งและปริมาณของเนื้องอกอาจทำให้คุณภาพชีวิตลดลงและทำให้เสียชีวิตได้ โดยเฉลี่ยแล้วผู้ที่มี Nf2 จะมีอายุถึง 36 ปี

ที่มา :medicalnewstoday , pobpad

บทความประกอบ :

โรคผิวหนังอักเสบ เรื่องน่ารู้เกี่ยวกับโรคผิวหนังและภูมิแพ้ผิวหนัง

เนื้องอกรังไข่ สัญญาณโรคมะเร็งรังไข่ที่ผู้หญิงต้องระวัง

เนื้องอกในสมอง อาการปวดหัว ที่ไม่ใช่เรื่องธรรมดา ต้องระวัง!

 

มีข้อสงสัยเรื่องการตั้งครรภ์ หรือมีคำถามเรื่องการเลี้ยงลูกหรือเปล่าคะ? ติดตามอ่านบทความ หรือสอบถามสิ่งที่คุณอยากรู้ผ่านแอปของเราได้เลย ดาวน์โหลด theAsianparent แอปพลิเคชัน ทั้ง IOS และ Android ได้แล้ววันนี้!

Follow us on:
facebook-logo instagram-logo tiktok-logo
img
บทความโดย

Thippaya Trangtulakan

  • หน้าแรก
  • /
  • เจ็บป่วย
  • /
  • โรคท้าวแสนปม คืออะไร สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับโรคท้าวแสนปม ?
แชร์ :
  • แม่แชร์อุทาหรณ์ ลูกแพ้กุ้ง ตาบวมฉึ่ง ทั้งที่ปกติกินกุ้งประจำ

    แม่แชร์อุทาหรณ์ ลูกแพ้กุ้ง ตาบวมฉึ่ง ทั้งที่ปกติกินกุ้งประจำ

  • เตือนแม่! อย่ากินอาหารที่ใช้ปากกาเมจิกเขียนบนถุง เสี่ยงมะเร็ง

    เตือนแม่! อย่ากินอาหารที่ใช้ปากกาเมจิกเขียนบนถุง เสี่ยงมะเร็ง

  • หมอห่วง เด็ก 0-4 ขวบป่วยโควิดเยอะ ป่วยช่วงนี้ เสี่ยงโควิดสูงกว่าไข้หวัดใหญ่

    หมอห่วง เด็ก 0-4 ขวบป่วยโควิดเยอะ ป่วยช่วงนี้ เสี่ยงโควิดสูงกว่าไข้หวัดใหญ่

  • แม่แชร์อุทาหรณ์ ลูกแพ้กุ้ง ตาบวมฉึ่ง ทั้งที่ปกติกินกุ้งประจำ

    แม่แชร์อุทาหรณ์ ลูกแพ้กุ้ง ตาบวมฉึ่ง ทั้งที่ปกติกินกุ้งประจำ

  • เตือนแม่! อย่ากินอาหารที่ใช้ปากกาเมจิกเขียนบนถุง เสี่ยงมะเร็ง

    เตือนแม่! อย่ากินอาหารที่ใช้ปากกาเมจิกเขียนบนถุง เสี่ยงมะเร็ง

  • หมอห่วง เด็ก 0-4 ขวบป่วยโควิดเยอะ ป่วยช่วงนี้ เสี่ยงโควิดสูงกว่าไข้หวัดใหญ่

    หมอห่วง เด็ก 0-4 ขวบป่วยโควิดเยอะ ป่วยช่วงนี้ เสี่ยงโควิดสูงกว่าไข้หวัดใหญ่

ลงทะเบียนรับคำแนะนำเรื่องการตั้งครรภ์พัฒนาการลูกในท้องได้ที่นี่
  • เตรียมตัวเป็นผู้ปกครอง
  • พัฒนาการลูก
  • ชีวิตครอบครัว
  • ระยะการตั้งครรภ์
  • โภชนาการ
  • ไลฟ์สไตล์
  • TAP สังคมออนไลน์
  • ติดต่อโฆษณา
  • ติดต่อเรา
  • Influencer Marketing (KOL)
  • มาเข้าร่วมกับเรา


  • Singapore flag Singapore
  • Thailand flag Thailand
  • Indonesia flag Indonesia
  • Philippines flag Philippines
  • Malaysia flag Malaysia
  • Vietnam flag Vietnam
© Copyright theAsianparent 2025. All rights reserved
เกี่ยวกับเรา |ทีม|นโยบายความเป็นส่วนตัว |ข้อกำหนดการใช้ |แผนผังเว็บไซต์
  • เครื่องมือ
  • บทความ
  • ฟีด
  • โพล

เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์คอนเทนต์ที่ดีที่สุดให้กับคุณ. เรียนรู้เพิ่มเติมตกลง เข้าใจแล้ว

เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์คอนเทนต์ที่ดีที่สุดให้กับคุณ. เรียนรู้เพิ่มเติมตกลง เข้าใจแล้ว