เหมือนกับโรคที่หนูน้อยเอลเลียต คาร์เตอร์ วัย 1 ขวบ 4 เดือนคนนี้ต้องเผชิญอยู่ เริ่มต้นจากการที่เอลเลียตวัย 3 เดือน เข้ารับการรักษาภาวะกระดูกอ่อนของกล่องเสียงยังไม่แข็งเต็มที่ ( laryngomalacia) ทำให้ไปปิดกั้นทางเดินหายใจ จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัด
ขณะอยู่ที่โรงพยาบาลแพทย์ท่านหนึ่งก็สังเกตเห็นว่าเอลเลียตมีการเจริญเติบโตที่ลดลงอย่างเห็นได้ชัด ในที่สุดก็ได้รับการวินิจฉัยจากแพทย์อย่างเป็นทางการว่า เอลเลียตเป็นโรคที่เรียกว่า เลี้ยงไม่โต หรือ failure to thrive อ่านเพิ่มเติมสำหรับโรคลูกตัวเล็ก เลี้ยงไม่โต
ต่อมาเมื่อเอลเลียตอายุได้ 5 ขวบ ก็ได้รับการวินิจฉันอีกครั้งว่าเขาป่วยด้วยโรค food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) โรคแพ้อาหารที่พบได้ยากมาก แต่เมื่ออายุ 9 เดือน ก็ถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคการกระตุ้นเซลล์บกพร่อง หรือ mast cell activation syndrome (MCAS) หมายความว่าเวลาที่เอลเลียตกินอาหารเข้าไป ร่างกายจะไม่รับและอาเจียนออกมา ทำให้เอลเลียตกินได้แต่น้ำแข็งและนมแม่เท่านั้น
ลีอา คาร์เตอร์ คุณแม่ของเอลเลียตบอกว่า เด็กส่วนใหญ่จะแพ้อาหารเพียง 1-2 อย่างเท่านั้น แต่สำหรับเอลเลียตแล้วเขาแพ้อาหารทุกอย่าง ตอนนี้เอลเลียตต้องได้รับความช่วยเหลือทางด้านโภชนาการ ให้สารอาหารที่ก่อให้เกิดอาการแพ้ที่น้อยมากๆ หรือไม่ก่อให้เกิดอาการแพ้เลย ผ่านสายน้ำเกลือแบบ PICC (Peripherally Inserted Central Catheter)
และด้วยเหตุนี้ลีอาจำเป็นจะต้องออกจากงานพยาบาลด้านกุมารแพทย์เพื่อมาดูแลเอลเลียตอย่างเดียว ค่าใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้นนั้นทำให้เธอต้องขอความช่วยเหลือ ที่ Go Fund Me
หัวอกของคนเป็นแม่ แค่ลูกแพ้อาหารอย่างสองอย่างก็หากินได้ค่อนข้างลำบากแล้ว สำหรับคุณแม่ลีอาและหนูน้อยเอลเลียตยิ่งหนักหนาสาหัสกว่าเยอะเลยนะคะ
ที่มา huffingtonpost
บทความอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
ทำไมต้องปกป้อง 2 ระดับ ในวันที่เด็กไทยและคนไทยเป็นภูมิแพ้เพิ่มขึ้น 3-4 เท่า
เกร็ดความรู้จากคุณหมอ ที่คุณแม่ควรทราบ เกี่ยวกับโรคภูมิแพ้อาหารของลูกน้อย
มีข้อสงสัยเรื่องการตั้งครรภ์ หรือมีคำถามเรื่องการเลี้ยงลูกหรือเปล่าคะ? ติดตามอ่านบทความ หรือสอบถามสิ่งที่คุณอยากรู้ผ่านแอปของเราได้เลย
ดาวน์โหลด theAsianparent แอปพลิเคชัน ทั้ง IOS และ Android ได้แล้ววันนี้!
