ตรวจ NIPT ราคา ปี 2568 รู้ทันความผิดปกติของลูกน้อยตั้งแต่ในครรภ์

การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ โดยการตรวจดีเอ็นเอของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดของมารดา เป็นวิธีที่ปลอดภัยและมีความแม่นยำสูงในการประเมินความเสี่ยงของภาวะดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
ในระหว่างการตั้งครรภ์ นอกจากความตื่นเต้นและการรอคอยแล้ว ยังมีอีกหนึ่งสิ่งที่สำคัญไม่แพ้กัน นั่นคือ “สุขภาพ” ของทารกน้อยในครรภ์ แล้วเราจะสามารถทราบถึงสุขภาพของลูกน้อยได้ล่วงหน้า ตั้งแต่ยังไม่ลืมตาดูโลกได้อย่างไร? มีกระบวนการใดบ้างที่จะช่วยให้คุณแม่คลายความกังวล และเตรียมพร้อมรับมือกับทุกความเป็นไปได้? ในโลกของการแพทย์สมัยใหม่ ได้มีการพัฒนาเทคโนโลยีที่ก้าวล้ำ เพื่อช่วยให้เราเข้าใจถึงสุขภาพของทารกในครรภ์ได้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น หนึ่งในนั้นคือการ ตรวจ NIPT แล้ว การตรวจ NIPT คืออะไรกันแน่? ทำไมถึงถูกขนานนามว่าเป็น “ทางเลือกที่แม่นยำเพื่อสุขภาพที่ดีของทารก”? และที่สำคัญที่สุดการตรวจ NIPT นี้มีความสำคัญต่อสุขภาพของลูกน้อยในครรภ์อย่างไร? theAsianparent มีคำตอบมาให้คุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ทุกคน
ตรวจ NIPT คืออะไร ?
การ ตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยไม่ต้องมีการเจาะน้ำคร่ำหรือเจาะเลือดจากสายสะดือโดยตรง ซึ่งเป็นการตรวจที่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรน้อยกว่า
หลักการทำงานของการ “ ตรวจ NIPT ”
ในระหว่างตั้งครรภ์ จะมี DNA ของทารก (cell-free fetal DNA หรือ cffDNA) ปริมาณเล็กน้อยปะปนอยู่ในกระแสเลือดของแม่ การตรวจ NIPT จะทำการวิเคราะห์ DNA เหล่านี้ เพื่อตรวจหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น
- ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21): มีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง
- เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18): มีโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง
- พาทัวร์ซินโดรม (Trisomy 13): มีโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (Sex Chromosome Aneuploidies): เช่น Turner syndrome (XO), Klinefelter syndrome (XXY) เป็นต้น
ใครที่ควรเข้ารับการ ตรวจ NIPT
ถึงแม้ว่าการ ตรวจ NIPT จะเป็นทางเลือกที่มีประโยชน์สำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ส่วนใหญ่ แต่กลุ่มต่อไปนี้อาจได้รับประโยชน์จากการตรวจ NIPT เป็นพิเศษ
1. ตั้งครรภ์เดี่ยวหรือครรภ์แฝดสอง: โดยทั่วไป NIPT สามารถใช้ได้กับการตั้งครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝดสอง
2. ตั้งครรภ์โดยใช้เทคโนโลยีเด็กหลอดแก้ว โดยได้รับการบริจาคไข่ (donor egg) หรือการตั้งครรภ์แทน (surrogate pregnancy) (ในกรณีที่เป็นการบริจาคไข่ต้องระบุอายุของผู้บริจาค ณ วันที่เก็บไข่ด้วย): ถในกรณีของการตั้งครรภ์โดยใช้ไข่บริจาค ผลการตรวจ NIPT จะสะท้อนถึง DNA ของทารกและ DNA ของมารดาที่ตั้งครรภ์ ดังนั้น อายุของผู้บริจาคไข่จึงมีความสำคัญในการประเมินความเสี่ยง ในขณะที่การตั้งครรภ์แทน ผลการตรวจ NIPT จะสะท้อนถึง DNA ของทารกและ DNA ของมารดาที่ตั้งครรภ์แทน
3. คุณแม่ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป: ความเสี่ยงของทารกที่มีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม จะเพิ่มขึ้นตามอายุของคุณแม่
4. คุณแม่ที่มีประวัติครอบครัวของทารกที่มีความผิดปกติของโครโมโซม: หากมีสมาชิกในครอบครัว (โดยเฉพาะอย่างยิ่งบุตรคนก่อน) มีความผิดปกติของโครโมโซม อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น
5. คุณแม่ที่มีผลการตรวจคัดกรองความเสี่ยงแบบเดิม (เช่น การตรวจเลือดควบคู่กับการอัลตราซาวด์ในช่วงไตรมาสแรก) ที่บ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงสูง: การตรวจ NIPT สามารถช่วยให้ได้ข้อมูลที่แม่นยำยิ่งขึ้น เพื่อประกอบการตัดสินใจในการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
6. คุณแม่ที่ต้องการทราบความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมของทารกด้วยวิธีที่มีความแม่นยำสูงและมีความเสี่ยงต่ำ: แม้จะไม่มีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ คุณแม่หลายท่านเลือกตรวจ NIPT เพื่อความสบายใจและมีข้อมูลในการวางแผนการดูแลครรภ์และทารก
7. คุณแม่ที่มีประวัติการแท้งบุตรซ้ำ: ในบางกรณี ความผิดปกติของโครโมโซมอาจเป็นสาเหตุของการแท้งบุตรซ้ำ การตรวจ NIPT ในครรภ์ถัดไปอาจช่วยให้เข้าใจความเสี่ยงได้ดีขึ้น
ตรวจ NIPT ต้องตรวจที่อายุครรภ์กี่สัปดาห์
โดยทั่วไป สามารถทำการตรวจ NIPT ได้ตั้งแต่ช่วงอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
- เหตุผลที่แนะนำที่ 10 สัปดาห์: ในช่วงเวลานี้ ปริมาณ cell-free fetal DNA (cffDNA) ในกระแสเลือดของมารดาจะมีปริมาณมากพอที่จะให้ผลการตรวจที่แม่นยำ
- ช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุด: ช่วงอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ ถือเป็นช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดในการตรวจ NIPT เนื่องจากผลการตรวจจะออกมาในช่วงที่คุณแม่ยังมีเวลาในการตัดสินใจและวางแผนการดูแลครรภ์ต่อไป หากพบความผิดปกติ
ข้อดีของการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)
ตรวจ NIPT มีข้อดีหลายประการที่ทำให้เป็นทางเลือกที่น่าสนใจสำหรับการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์
1. ความแม่นยำสูง: NIPT มีความแม่นยำในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย (เช่น ดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ดซินโดรม, พาทัวซินโดรม) สูงกว่าการตรวจคัดกรองแบบเดิม (เช่น การตรวจเลือดควบคู่กับการอัลตราซาวด์ในช่วงไตรมาสแรก) ซึ่งช่วยลดโอกาสในการเกิดผลบวกลวง (ผลตรวจว่ามีความเสี่ยงสูง แต่ทารกปกติ) และผลลบลวง (ผลตรวจว่ามีความเสี่ยงต่ำ แต่ทารกมีความผิดปกติ)
2. ความเสี่ยงต่ำ: เป็นการตรวจที่ไม่รุกราน (non-invasive) โดยใช้เพียงการเจาะเลือดจากคุณแม่เท่านั้น จึงไม่มีความเสี่ยงโดยตรงต่อทารกในครรภ์ เช่น ความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร การติดเชื้อ หรือการบาดเจ็บ ซึ่งอาจเกิดขึ้นได้จากการตรวจวินิจฉัยที่รุกราน เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (amniocentesis) หรือการเจาะชิ้นเนื้อรก (chorionic villus sampling – CVS)
3. ตรวจได้เร็ว: สามารถทำการตรวจ NIPT ได้ตั้งแต่ช่วงอายุครรภ์ประมาณ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ทำให้คุณแม่และครอบครัวทราบผลได้เร็วขึ้น และมีเวลาในการตัดสินใจและวางแผนการดูแลครรภ์ต่อไป หากพบความผิดปกติ
การตรวจ NIPT ใช้เวลากี่วันถึงทราบผล
โดยทั่วไปแล้ว การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) จะใช้เวลาประมาณ 7-10 วันทำการ นับจากวันที่ห้องปฏิบัติการได้รับตัวอย่างเลือดของคุณแม่ ไปจนถึงวันที่ผลการตรวจถูกส่งกลับไปยังโรงพยาบาลหรือแพทย์ผู้ส่งตรวจ
การตัดสินใจว่าจะตรวจ NIPT หรือไม่ เป็นสิทธิ์ของคุณแม่แต่ละท่าน ควรปรึกษาสูตินรีแพทย์ผู้ดูแลครรภ์เพื่อขอข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อดี ข้อจำกัด และค่าใช้จ่ายของการตรวจ เพื่อประกอบการตัดสินใจที่เหมาะสมกับสถานการณ์ของคุณแม่ตั้งครรภ์แต่ละท่าน
โดยสรุปแล้วการตรวจ NIPT เป็นทางเลือกที่มีประโยชน์สำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ โดยเฉพาะผู้ที่มีความเสี่ยงสูง หรือต้องการข้อมูลที่แม่นยำเพื่อความสบายใจ สามารถทำการตรวจได้ตั้งแต่ 10 สัปดาห์ขึ้นไป และควรปรึกษาสูตินรีแพทย์เพื่อประกอบการตัดสินใจ
ตรวจ NIPT ที่ไหนได้บ้าง?
คุณแม่ตั้งครรภ์สามารถ เข้ารับการตรวจ NIPT ได้ทั้งใน
1. โรงพยาบาลรัฐ: โรงพยาบาลรัฐหลายแห่งมีบริการตรวจ NIPT โดยอาจมีค่าใช้จ่ายที่แตกต่างกันไป และอาจมีเงื่อนไขบางประการ คุณแม่ควรสอบถามข้อมูลโดยตรงจากโรงพยาบาลที่สนใจ
2. โรงพยาบาลเอกชน: โรงพยาบาลเอกชนส่วนใหญ่มีบริการตรวจ NIPT ให้เลือกหลากหลายแพ็กเกจและราคา คุณแม่สามารถเลือกโรงพยาบาลที่สะดวกและตรงกับความต้องการได้
3. คลินิกพิเศษที่ให้บริการ: มีคลินิกเฉพาะทางหลายแห่งที่ให้บริการตรวจ NIPT โดยอาจมีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้าน หรือมีแพ็กเกจที่น่าสนใจ คุณแม่ควรตรวจสอบความน่าเชื่อถือและมาตรฐานของคลินิกก่อนเข้ารับบริการ
ตรวจ NIPT ราคา ปี 2568
โรงพยาบาลในเขตกรุงเทพ และปริมณฑล
- โรงพยาบาลรามาธิบดี ราคาเริ่มต้นที่ 7,800-10,600 บาท คลิก
- โรงพยาบาลกรุงเทพ ราคาเริ่มที่ 14,500 – 15,500 บาท คลิก
- โรงพยาบาลเกษมราษฎร์ อินเตอร์เนชั่นเเนล นนทบุรี ราคาเริ่มที่ 10,900 – 17,900 บาท คลิก
- โรงพยาบาลเกษมราษฎร์ บางแค ราคาเริ่มที่ 12,900 – 21,900 บาท คลิก
- โรงพยาบาลสินแพทย์ ราคา 15,000 บาท คลิก
- โรงพยาบาลพญาไท 3 ราคาเริ่มต้นที่ 19,200 – 32,000 บาท คลิก
- โรงพยาบาลนครธน ราคาเริ่มต้นที่ 7,200 – 15,730 บาท คลิก
- โรงพยาบาลวิชัยยุทธ ราคา 12,800 บาท คลิก
- โรงพยาบาลบางปะกอก 8 ราคาเริ่มต้นที่ 9,790 – 14,950 บาท คลิก
- โรงพยาบาลเปาโล ราคาเริ่มต้นที่ 10,900 – 18,900 บาท คลิก
โรงพยาบาลต่างจังหวัด
- โรงพยาบาลจุฬารัตน์แม่สอด ราคาเริ่มต้นที่ 9,900 – 12,000 บาท คลิก
- โรงพยาบาลมหาชัย ราคา 9,900 บาท คลิก
- โรงพยาบาลวชิระภูเก็ต ราคา 1,300 บาท คลิก
- โรงพยาบาลขอนแก่นราม ราคา 35,000 บาท คลิก
- โรงพยาบาลกรุงเทพ ขอนแก่น ราคา 15,900 บาท คลิก
การตรวจ NIPT เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ในการประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมทารกได้อย่างแม่นยำและปลอดภัย การทราบผลการตรวจตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยให้คุณแม่และครอบครัวมีเวลาเตรียมพร้อมและวางแผนการดูแลครรภ์และการคลอดได้อย่างเหมาะสม รวมถึงสามารถเข้าถึงการดูแลทางการแพทย์เฉพาะทางได้หากจำเป็น
ดังนั้น การพิจารณาเข้ารับการตรวจ NIPT เมื่อตั้งครรภ์จึงเป็นอีกหนึ่งทางเลือกที่สำคัญ เพื่อให้คุณแม่มั่นใจและสามารถดูแลสุขภาพของทารกในครรภ์ได้อย่างดีที่สุด และเพื่อทราบราคาที่แน่นอนและแพ็กเกจที่เหมาะสมกับความต้องการของคุณแม่ ควรติดต่อสอบถามโดยตรงกับโรงพยาบาลหรือคลินิกที่ให้บริการตรวจ NIPT หลายแห่ง เพื่อเปรียบเทียบราคาและรายละเอียดของการตรวจ
อ้างอิง
- คัดกรองดาวซิมโดรม (Nipt) คืออะไร ตรวจได้ตอนอายุครรภ์เท่าไหร่, โรงพยาบาลเปาโล https://www.paolohospital.com/th-TH/phrapradaeng/Article/Details/บทความ-แม่และเด็ก/คัดกรองดาวซิมโดรม-(Nipt)-คืออะไร-ตรวจได้ตอนอายุครรภ์เท่าไหร่
- NON – INVASIVE PRENATAL TESTING (NIPT) ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์, โรงพยาบาลกรุงเทพ https://www.bangkokhospital.com/th/bangkok/content/nipt-non-invasive-prenatal-testing
- การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (NIPT), โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ https://www.bumrungrad.com/th/treatments/non-invasive-prenatal-screening-nipt
- Down Syndrome รู้ให้ทัน ป้องกันได้,โรงพยาบาลสมิติเวช ธนบุรี https://samitivejthonburi.com/th/article/150/การตรวจคัดกรอง-down-syndrome-โดยใช้-html