เอ็ดเวิร์ดซินโดรม คืออะไร (Edward’s Syndrome)

lead image

คุณแม่วัย 39 ปีท่านหนึ่ง คลอดบุตรสาว ครบกำหนด แต่น้ำหนักแรกเกิดน้อย เพียง 2,000 กรัม คุณหมอแจ้งว่าลูกหายใจหอบเหนื่อยและมีลักษณะที่ผิดปกติแต่กำเนิดหลายอย่าง ซึ่งเข้าได้กับกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edward’s Syndrome) โดยคุณหมอได้อธิบายให้คุณแม่ฟังดังนี้

Edwards syndrome

ภาพประกอบ chromosomaldisorder

กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edward’s Syndrome) คืออะไร?

กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edward’s Syndrome) คือ โรคทางพันธุกรรมชนิดหนึ่ง ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของจำนวนของโครโมโซม เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง (Trisomy 18) พบในทารกเพศหญิงมากกว่าชาย พบได้ประมาณ 1 ใน 6,000-8,000 ของทารกแรกเกิดที่มีชีวิต โดยชื่อของกลุ่มอาการได้มาจากชื่อของนายแพทย์ชาวอังกฤษผู้ค้นพบความผิดปกตินี้

ความผิดปกติของกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดมีลักษณะอย่างไร?

เด็กที่มีความผิดปกติของกลุ่มอาการนี้จะแสดงออกตั้งแต่แรกเกิดโดยมีน้ำหนักแรกเกิดน้อย ศีรษะและคางเล็กผิดปกติ ขากรรไกรสั้น อาจมีปากแหว่ง เพดานโหว่ มีลักษณะมือผิดรูปร่าง เช่น นิ้วทับซ้อนกันขณะกำมือ นิ้วมือบิดงอและกำแน่นเข้าหากัน นิ้วมือไม่เจริญพัฒนา มีความผิดปกติของอวัยวะภายใน ได้แก่ ไต หัวใจพิการแต่กำเนิด ปอดและระบบทางเดินอาหารผิดปกติ เป็นต้น นอกจากนี้ยังมีความผิดปกติของระดับสติปัญญาถึงขั้นปัญญาอ่อน หรือมีไอคิวต่ำมากจนไม่สามารถประเมินได้

การวินิจฉัยกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดทำได้อย่างไร?

การวินิจฉัยกลุ่มอาการนี้สามารถทำได้โดยการตรวจความผิดปกติของจำนวนของโครโมโซมของทารก จะพบโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง โดยสามารถทำได้ตั้งแต่ทารกยังอยู่ในครรภ์ เมื่อคุณแม่ฝากครรภ์ ในไตรมาสแรก ที่อายุครรภ์ 10-14 สัปดาห์ คุณหมอจะแนะนำการตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ด้วยการเจาะเลือดร่วมกับการตรวจอัลตราซาวด์ หากพบภาวะความผิดปกติที่น่าสงสัยคุณหมอก็จะแนะนำให้ทำการเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจโครโมโซมของทารก นอกจากนี้ในปัจจุบันยังมีการตรวจวินิจฉัยวิธีใหม่โดยการเจาะเลือดของแม่แล้วนำไปตรวจดู DNA ของทารก เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทารกได้ จึงสามารถนำมาช่วยวินิจฉัย กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการดาวน์

มีการรักษากลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดหรือไม่?

กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม ไม่มีการรักษาให้หายขาดได้ ทารกกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดจำเป็นต้องได้รับการดูแลรักษาอย่างใกล้ชิดในปัญหาต่างๆ ที่อาจเป็นอันตรายถึงแก่ชีวิต เช่น หัวใจพิการแต่กำเนิด ติดเชื้ออย่างรุนแรง และควรได้รับการรักษาตามอาการ หรือ ประคับประคอง สำหรับปัญหาของระบบอื่นๆของร่างกาย เช่น การใส่สายให้อาหารในกรณีที่มีความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร เป็นต้น

การพยากรณ์โรคของกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดเป็นอย่างไร?

เนื่องจากทารกกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดมีความผิดปกติหลายระบบที่สำคัญของร่างกายจึงมีโอกาสเสียชีวิตสูง ส่วนมากมักเสียชีวิตภายในขวบปีแรก อัตราการรอดชีวิตเป็นดังนี้ คือ ทารกแรกเกิด มีเพียง 40% ที่จะมีอายุอยู่ได้เกิน 1 เดือน หลังจากนั้นจะมีเพียง 5 % ที่อยู่รอดได้จนอายุเกิน 1 ขวบ และมีเพียง 1% เท่านั้นที่อยู่รอดได้จนอายุเกิน 10 ขวบ

หากลูกคนแรกได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดแล้วลูกคนต่อไปจะมีโอกาสเกิดซ้ำสูงหรือไม่?

สำหรับโอกาสที่จะเกิดกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซ้ำในลูกคนต่อไป อยู่ที่ประมาณ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1% ขึ้นอยู่กับลักษณะความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18 โดยเมื่อมีลูกได้รับการวินิจฉัยว่ามีกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดคุณหมอจะให้คำแนะนำทางด้านพันธุกรรมแก่คุณพ่อคุณแม่ และจะให้ฝากครรภ์ตั้งแต่ระยะไตรมาสแรกเพื่อการดูแลอย่างใกล้ชิดในการตั้งครรภ์ครั้งต่อไปค่ะ

บทความอื่นๆ ที่น่าสนใจ

งานวิจัยเผย โครงสร้างสมองส่วนควบคุมอารมณ์สามารถถ่ายทอดจากแม่สู่ลูกสาวได้

ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมวิธีไหนดี

มีข้อสงสัยเรื่องการตั้งครรภ์ หรือมีคำถามเรื่องการเลี้ยงลูกหรือเปล่าคะ? ติดตามอ่านบทความ หรือสอบถามสิ่งที่คุณอยากรู้ผ่านแอปของเราได้เลย ดาวน์โหลด theAsianparent แอปพลิเคชัน ทั้ง IOS และ Android ได้แล้ววันนี้!

app info
get app banner